Завдання Фонду
Головне завдання Фонду – здійснення благодійної діяльності в інтересах суспільства чи окремих категорій осіб згідно з Законом України “Про благодійництво та благодійні організації” та власного Статуту.
Всеукраїнський благодійний фонд
Мирослави Драгомирецької
Ви уявляєте, як можна не усміхатися? Чи можлива соціальна реалізація людини та міжособистісне спілкування без усмішки?
Звісно, відкрита, широка усміхшка надає впевненості і розташовує співрозмовника до спілкування.
Але є діти, котрим не лише красива, а й взагалі сама усмішка недоступна. А значить, їхня соціалізація неповна.
Та своєчасно компенсована зубощелепова патологія значно підвищує шанси дитини розцвісти в своїй найпрекраснішій усмішці.
Саме для цього створено Благодійний фонд “Подаруй дитині усмішку”.
Фонд об`єднує зусилля лікарів-ортодонтів, стоматологів та меценатів довкола лікування зубощелепових аномалій та деформацій у дітей-сиріт та дітей без батьківського піклування, із малозабезпечених та багатодітних родин. Для більшості цих дітей з вродженими вадами обличчя лікування зубощелепових аномалій – недосяжна мрія.
Спробуймо втілити її разом! Приєднуйтеся!
З турботою і любов’ю,
завжди Ваша Мирослава Дрогомирецька,
президент Благодійного Фонду “Подаруй дитині усмішку”!
Реальність невтішна – кожна друга дитина після народження схильна до розвитку ЗЩА.
Завдання нашого фонду - надати їм допомогу!
Всеукраїнський Благодійний Фонд ``Подаруй дитині усмішку`` надає безкоштовну стоматологічну допомогу та лікування дітям підоблікових категорій із вродженими і набутими вадами зубощелепної системи та забезпечує їхню реабілітацію.
Як діяти, якщо ви лікар, котрий виявив у свого пацієнта зубощелепову аномалію
Якщо Ви лікар-стоматолог, котрий виявив у свого маленького пацієнта зубощелепову аномалію, то вам належить дотриматися наступного алгоритму дій.
Як діяти, якщо Ви – опікун дитини зі зубощелеповою
аномалією
Якщо Ви – опікун дитини зі зубощелеповою аномалією і цій дитині від 4 до 18 років, то ви можете розраховувати на допомогу нашого Благодійного фонду.
Упродовж 10-ти років проліковано понад 300 дітей віком від 10 до 18 років.
Із них повний курс лікування пройшли 179.
Лікування зубощелепних аномалій та патологій – довготермінове і складне, включає багато основних і проміжних етапів, інколи сягає 3-х років. Тож не всі діти долають шлях до красивої усмішки.
За статистикою останніх 10-ти років, тільки 10-15% дітей проходять цей довгий шлях до омріяної усмішки без страху. Ідеться про дітей із сиротинців, дитячих будинків та шкіл-інтернатів.На жаль, 50% цих дітей залишають лікування на першому етапі. 25% – на етапі стабілізації, що часто завершується рецидивами. Решта дітей “здаються” на останньому етапі.
У дітей, котрі виховуються в дитячих будинках сімейного типу шансів значно більше – їхні опікуни допомагають пройти і завершити програму лікування в повному обсязі. Таких зараз – 70%. Ми так пишаємося ними! І вдячні кожному, хто доклався, долучився і допоміг цим дітям засяяти красивими усмішками!
Нині під активним диспансерним наглядом лікарів, задіяних у діяльності Фонду, перебуває майже 400 дітей з вадами ЗЩС.
